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多囊肾的治疗
添加时间：2009-4-30
多囊肾为遗传性疾病，以常染色体显性遗传为常见，又称成/人型多囊肾，具有家族聚集性。男女受累的机会相等，每个子代都有50%的机会遗传到病理基因。囊肿呈进行性长大，几乎双侧肾脏同时受累，造成对双侧肾脏实质的压迫，影响肾功能。
患者往往在40岁左右出现症状，表现为腰部、上腹部胀痛、钝痛。结石感染可引起血尿和肾绞痛甚至寒战和发热。
随着双肾功能的不全会出现头痛、恶心、呕吐、乏力、软弱、体重下降、高血压等慢性肾衰的症状，影像学检查，腹部X平片，显示双肾外形增大，特别是肾长度明显拉长；静脉肾盂造影、B超和CT扫描都有助于确立诊断。
目前尚无有效的治疗方法，也无任何可以阻止疾病发展的措施。因此只能采取保守的支持疗法，如给予低蛋白饮食，减少体力活动，禁止剧烈的运动。作囊肿减压手术目的为减轻囊肿对肾实质的压迫，以改善肾功能，但是其效果尚未定论。除非有巨大囊肿已压迫肾盂输尿管引起梗阻时、当肾功能不全的程度已危及生命时，应尽快考虑进行透析治疗或做同种异体肾移植术。
常染色体隐性遗传多囊肾，即婴儿型多囊肾少见，预计存活期短，极少能存活至儿童时代。
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